Ràdio Tàrrega en directe
Es crea l'associació EMMA de malalties minoritàries a Tàrrega

Ha nascut a Tàrrega l'Associació EMMA de malalties minoritàries. El projecte s’estava gestant des del 2019, quan la Marta Serna va ser mare d'una nena que es diu Emma i que va néixer amb una malaltia rara. La Marta ja portava al cap el crear una associació i poder arribar a fer més coses per a les malalties rares, per a la recerca i per a les famílies “que de vegades ens sentim molt soles amb incertesa i pors”, explica. Van secundar el projecte la Magda Balcells i la Vanessa Olaya, amigues de la Marta.
Els objectius de l’Associació passen “per donar visibilitat i que la societat conegui de més a prop aquestes malalties” explica la Marta.
 
ESCOLTA L'ENTREVISTA:



 


L'ÚLTIM INFORMATIU

Utilitzem cookies pròpies i de tercers per a millorar els nostres serveis i raons tècniques, per a millorar la teva experiència de navegació, per a emmagatzemar les teves preferències i, opcionalment, per a mostrar-te publicitat relacionada amb les teves preferències mitjançant l'anàlisi dels teus hàbits de navegació. Hem inclòs algunes opcions de configuració que et permeten dir-nos exactament les cookies que prefereixes i les que no. Prem ACCEPTAR per a consentir totes les cookies. Prem CONFIGURACIÓ per a decidir les opcions que prefereixes. Per a obtenir més informació sobre les nostres cookies accedeix a la nostra Política de cookies aquí: Més informació
Configuració Accepto