Ha nascut a Tàrrega l'Associació EMMA de malalties minoritàries. El projecte s’estava gestant des del 2019, quan la Marta Serna va ser mare d'una nena que es diu Emma i que va néixer amb una malaltia rara. La Marta ja portava al cap el crear una associació i poder arribar a fer més coses per a les malalties rares, per a la recerca i per a les famílies “que de vegades ens sentim molt soles amb incertesa i pors”, explica. Van secundar el projecte la Magda Balcells i la Vanessa Olaya, amigues de la Marta.
Els objectius de l’Associació passen “per donar visibilitat i que la societat conegui de més a prop aquestes malalties” explica la Marta.
ESCOLTA L'ENTREVISTA:
