Actualitat
Avui al vespre la façana del Consell Comarcal de l’Urgell s’il·luminarà de verd, blau, morat i rosa, els colors que identifiquen les malalties minoritàries
Avui 29 de febrer és el Dia Mundial de les Malalties Minoritàries. Una commemoració que se celebra l’últim dia de febrer per donar a conèixer patologies greus i poc freqüents a la població. Segons dades de l’Organització Mundial de la Salut, hi ha més de 7.000 malalties rares que afecten un 7% de la població mundial. A Catalunya hi ha, avui dia, 400.000 afectats. Coincidint amb el dia Mundial reclamen més investigació i que les malalties rares se situïn com una prioritat social i sanitària. En el marc de la commemoració l’associació EMMA de Tàrrega està realitzant un mural que aquest cap de setmana ja es podrà veure al camp de futbol de Tàrrega. Es tracta d’una pintura elaborada pel tatuador i muralista agramuntí Toni Dil, pare d’un nen diagnosticat amb una malaltia rara i també membre de l’Associació Dilper d’Agramunt. A la pintura, s’hi podran veure cinc infants amb malalties rares, una acció que servirà per visibilitzar la diversitat i que compta amb la col·laboració de Pintures Planell. Més endavant, també està prevista una inauguració en forma de xocolatada per tothom qui vulgui veure el mural. D’altra banda, avui al vespre, la façana del Consell Comarcal de l’Urgell s’il·luminarà de verd, blau, morat i rosa, els colors que identifiquen les malalties minoritàries.
L’Associació EMMA de Tàrrega va néixer ara fa dos anys per promoure la investigació de les malalties minoritàries i contribuir a donar-los-hi visibilitat. La principal impulsora de l’entitat EMMA, és Marta Serna, mare de l’EMMA, una nena de 6 anys amb una malaltia rara encara sense diagnòstic. Serna va començar a recaptar fons per la investigació de les malalties rares amb ‘Crea con Corazon’ una plataforma de clauers artesans.
Avui 29 de febrer és el Dia Mundial de les Malalties Minoritàries. Una commemoració que se celebra l’últim dia de febrer per donar a conèixer patologies greus i poc freqüents a la població. Segons dades de l’Organització Mundial de la Salut, hi ha més de 7.000 malalties rares que afecten un 7% de la població mundial. A Catalunya hi ha, avui dia, 400.000 afectats. Coincidint amb el dia Mundial reclamen més investigació i que les malalties rares se situïn com una prioritat social i sanitària. En el marc de la commemoració l’associació EMMA de Tàrrega està realitzant un mural que aquest cap de setmana ja es podrà veure al camp de futbol de Tàrrega. Es tracta d’una pintura elaborada pel tatuador i muralista agramuntí Toni Dil, pare d’un nen diagnosticat amb una malaltia rara i també membre de l’Associació Dilper d’Agramunt. A la pintura, s’hi podran veure cinc infants amb malalties rares, una acció que servirà per visibilitzar la diversitat i que compta amb la col·laboració de Pintures Planell. Més endavant, també està prevista una inauguració en forma de xocolatada per tothom qui vulgui veure el mural. D’altra banda, avui al vespre, la façana del Consell Comarcal de l’Urgell s’il·luminarà de verd, blau, morat i rosa, els colors que identifiquen les malalties minoritàries.
L’Associació EMMA de Tàrrega va néixer ara fa dos anys per promoure la investigació de les malalties minoritàries i contribuir a donar-los-hi visibilitat. La principal impulsora de l’entitat EMMA, és Marta Serna, mare de l’EMMA, una nena de 6 anys amb una malaltia rara encara sense diagnòstic. Serna va començar a recaptar fons per la investigació de les malalties rares amb ‘Crea con Corazon’ una plataforma de clauers artesans.
