Ràdio Tàrrega en directe

Malalties rares

L'Associació EMMA organitza una xerrada sobre malalties minoritàries
L'Associació EMMA de Tàrrega ha organitzat el seu primer acte, es tracta d'una xerrada que han fet aquest divendres al vespre a la Biblioteca Germanes Güell de Tàrrega. La conferència porta per títol 'Malalties rares: més desconegudes que infreqüents' i ha anat a càrrec del doctor David Gómez Andrés, especialista en neurologia pediàtrica de l'hospital Vall d'Hebron de Barcelona. 
L'Associació EMMA de malalties minoritàries, es va començar a gestar el 2019, quan la Marta Serna va ser mare d'una nena que es diu Emma i que va néixer amb una malaltia rara. La Marta ja portava al cap el crear una associació i poder arribar a fer més coses per a les malalties rares, per a la recerca i per a les famílies “que de vegades ens sentim molt soles amb incertesa i pors”, explica. Van secundar el projecte la Magda Balcells i la Vanessa Olaya, amigues de la Marta.
Els objectius de l’Associació passen “per donar visibilitat i que la societat conegui de més a prop aquestes malalties” explica la Marta.
 


L'ÚLTIM INFORMATIU

Utilitzem cookies pròpies i de tercers per a millorar els nostres serveis i raons tècniques, per a millorar la teva experiència de navegació, per a emmagatzemar les teves preferències i, opcionalment, per a mostrar-te publicitat relacionada amb les teves preferències mitjançant l'anàlisi dels teus hàbits de navegació. Hem inclòs algunes opcions de configuració que et permeten dir-nos exactament les cookies que prefereixes i les que no. Prem ACCEPTAR per a consentir totes les cookies. Prem CONFIGURACIÓ per a decidir les opcions que prefereixes. Per a obtenir més informació sobre les nostres cookies accedeix a la nostra Política de cookies aquí: Més informació
Configuració