Actualitat
Fa dos mesos va néixer l'entitat Long Covid per donar suport a les persones afectades pels símptomes persistents i fer visible la covid persistent com una malaltia amb entitat pròpia · L’entitat té previst presentar una moció als ajuntaments per buscar el seu suport alhora de reconéixer aquesta patologia i així, buscar solucions i eines que facilitin el tractament i la vida dels pacients
S’estima que una cinquantena de targarins i targarines pateixen els símptomes de la covid persistent. Així ho ha apuntat a Ràdio Tàrrega, Mònica Capdevila, membre de l’Associació Long Covid Lleida. És una entitat que va néixer ara fa dos mesos amb l’objectiu de donar suport a les persones afectades i visibilitzar la covid persistent com una malaltia amb entitat pròpia. Segons la OMS, un 10% de la població mundial que ha passat la malaltia, té símptomes perllongats en el temps. Poden ser molt variats: des de fatiga crònica a migranya, dificultats per concentrar-se o pèrdua de memòria, entre altres. Les persones afectades pateixen limitacions físiques i psiquíques (en alguns casos de forma intermitent) fins i tot anys després del contagi. Aquesta patologia fa molt difícil que els pacients puguin tenir una vida normal. Aquí podeu escoltar l'experiència personal d’alguns dels membres de Long Covid: la Monica Capdevila, l’Anna Capdevila, la Yhasmina Alvaro i el Carles Gallart.
A dia d’avui, un dels principals problemes de la covid persistent és que no existeix una prova diagnòstica que permeti identificar la patologia. Això provoca un infradiagnostic en molts casos i alhora, que els pacients se sentin molt incompresos tal i com han apuntat a Ràdio Tàrrega, el president i vicesecretari de Long Covid, Joan Juncosa i Carles Gallart.
Segons Juncosa, a tot això s’hi afegeix que la “covid persistent ha caigut en l’oblit”. Gallart ha explicat que a més socialment encara hi ha un estigma al voltant de les persones que encara tenen símptomes derivats de la covid.
Els membres de Long Covid, insisteixen la necessitat d’apostar per la investigació per evidenciar que la covid persistent es crònica i sistèmica. L’entitat té previst presentar una moció als ajuntaments per buscar el seu suport alhora de reconéixer aquesta patologia i així, buscar solucions i eines que facilitin el tractament i la vida dels pacients.
S’estima que una cinquantena de targarins i targarines pateixen els símptomes de la covid persistent. Així ho ha apuntat a Ràdio Tàrrega, Mònica Capdevila, membre de l’Associació Long Covid Lleida. És una entitat que va néixer ara fa dos mesos amb l’objectiu de donar suport a les persones afectades i visibilitzar la covid persistent com una malaltia amb entitat pròpia. Segons la OMS, un 10% de la població mundial que ha passat la malaltia, té símptomes perllongats en el temps. Poden ser molt variats: des de fatiga crònica a migranya, dificultats per concentrar-se o pèrdua de memòria, entre altres. Les persones afectades pateixen limitacions físiques i psiquíques (en alguns casos de forma intermitent) fins i tot anys després del contagi. Aquesta patologia fa molt difícil que els pacients puguin tenir una vida normal. Aquí podeu escoltar l'experiència personal d’alguns dels membres de Long Covid: la Monica Capdevila, l’Anna Capdevila, la Yhasmina Alvaro i el Carles Gallart.
A dia d’avui, un dels principals problemes de la covid persistent és que no existeix una prova diagnòstica que permeti identificar la patologia. Això provoca un infradiagnostic en molts casos i alhora, que els pacients se sentin molt incompresos tal i com han apuntat a Ràdio Tàrrega, el president i vicesecretari de Long Covid, Joan Juncosa i Carles Gallart.
Segons Juncosa, a tot això s’hi afegeix que la “covid persistent ha caigut en l’oblit”. Gallart ha explicat que a més socialment encara hi ha un estigma al voltant de les persones que encara tenen símptomes derivats de la covid.
Els membres de Long Covid, insisteixen la necessitat d’apostar per la investigació per evidenciar que la covid persistent es crònica i sistèmica. L’entitat té previst presentar una moció als ajuntaments per buscar el seu suport alhora de reconéixer aquesta patologia i així, buscar solucions i eines que facilitin el tractament i la vida dels pacients.
